如何配制teknova培養基？有哪些步驟？

　　pH值是培養基的常規監控項目，微生物的生長不僅依賴豐富的營養，還需要在适宜的pH值範圍内才能正常生長繁殖或體現其生物特性。因此，teknova培養基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結果。

　　

　　teknova培養(yǎng)基的配制：

　　

　　配料—溶解—調(diào)PH—過濾—分裝—包紮—滅菌—擺(bǎi)斜面—貯存

　　

　　1、配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱(chēng)取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥後立即蓋(gài)上瓶蓋(gài)）。

　　

　　2、溶解：澱(diàn)粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，特别是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊(biān)加熱邊(biān)攪拌以防止燒焦。

　　

　　3、調(diào)PH：用1N的鹽酸溶液或1N的NaOH溶液把培養基調(diào)節(jié)到所要求的值。

　　

　　4、過(guò)濾
：濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾
。（有時可以省去）

　　

　　5、分裝：一般teknova培養基放在三角瓶或試(shì)管中滅(miè)菌使用。

　　

　　（1）三角瓶

　　

　　若作靜(jìng)置培養，則100mL培養基/250mL的三角瓶，不能超過(guò)150mL培養基/250mL的三角瓶，否則滅菌時培養基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養，則15-20mL培養基/250mL的三角瓶，保證通氣良好。

　　

　　（2）試管分裝

　　

　　液體(tǐ)培養基一般裝4-5mL，約試(shì)管的1/4高度；固體(tǐ)斜面培養基一般裝3-4mL，約試(shì)管的1/5高度。

　　

　　6、包紮：分裝好後(hòu)，塞上棉塞，在用牛皮紙将棉塞包裹好，防止滅菌時水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

　　

　　7、滅菌
：按配方上要求的溫度
、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養成分會被破壞(huài)，培養基中的糖、氨基酸會使培養基的顔色變(biàn)深。

　　

　　8、擺(bǎi)斜面：滅菌後需要擺(bǎi)斜面的試管要趁熱斜著(zhe)擺(bǎi)放，使其凝固成爲一個斜面，約占試管長度的1/2。

　　

　　9、貯存：teknova培養基在30℃下放置一天，無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放於(yú)2-8℃冰箱中備(bèi)用。