更新時(shí)間(jiān):2025-08-21
| 産地 | 進口 | 加工定制 | 否 |
|---|
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NA12878 Coriell Institute 鼎桑代理
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NA12878DNA從LCL
描述:
CEPH / UTAH PEDIGREE 1463
HAPMAP項目-CEPH(第I闆)[北歐和西歐有祖先的猶他州居民]
CYPCHROME P450,SUBFAMILY IIC,多肽19;CYP2C19
HAPMAP項目-CEPH [來自北歐的西歐猶他州居民]
NA CUSTOM SERVICE PLATE 01
受影響的:
沒有數據
性别:
女
年齡:
沒有數據
樣品說明
| 資料庫 | NIGMS人類遺傳(chuán)細胞儲(chǔ)存庫 |
| 子集合 | CEPH 知識庫鏈接家族 藥物 遺傳學PIGI同意的樣品 |
| 數量 | 50微克 |
| 定量方法 | 請參閱我們的常見問題解答 |
| 活檢來源 | 周圍靜脈 |
| 電池類型 | B淋巴細胞 |
| 組織類型 | 血液 |
| 變形金剛 | 愛潑斯坦巴爾病毒 |
| 種族 | 白色 |
| 種族 | 猶他州/摩門教 |
| 出生國家 | 美國 |
| 家庭成員 | 2 |
| 與先證者的關系 | 母親 |
| 確認書 | 臨床總結/病例史 |
| 會議 | 46,XX [23] .arr [hg19] 9p13.1(38,787,480-40,911,212)x3 |
| 種類 | 智人 智人 |
| 通用名 | 人的 |
| 備注 | 母親; 供體受試者在CYP2C19基因(CYP2C19 * 2)外顯子5的核苷酸681處有一個單bp(G-to-A)過渡,産生異常的剪接位點。這種變化改變瞭(le)以氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架,並(bìng)在下遊産生瞭(le)20個氨基酸的提前終止密碼子,導緻瞭(le)一種截短的無功能蛋白。由於異常的剪接位點,在外顯子5的開頭(從bp 643到bp 682)發生瞭(le)40 bp的缺失,導緻第215至227位氨基酸缺失。截短的蛋白質有234個氨基酸,具有催化活性。因爲它缺少血紅素結合區。 |
| 遺傳數據 | 該樣品已使用ThermoFisher離子AmpliSeq™藥物基因組學(PGx)面闆進行瞭(le)基因分型,可在此處(chù)搜索相關的PGx數據。 |